La 3-Parta Hematologia Analizilo-Kontrolo estas tri-nivela referencmaterialo preparita el stabiligitaj sangaj ĉelaj suspendoj por taksi la precizecon kaj precizecon de aŭtomatigitaj hematologiaj nombriloj.
Kio Estas Hematologiaj Kontroloj / Kalibriloj?
Hematologiaj kontroloj estas stabiligitaj ĉelaj suspendoj kun asignitaj celvaloroj uzataj por monitori rutinan instrumentefikecon kaj analizan precizecon. Male al kalibriloj, kiuj ĝustigas instrumentajn agordojn kaj bazliniajn kalibrajn faktorojn, kontroloj funkcias kiel sendependaj referencprovaĵoj por detekti sisteman drivon, fluidajn erarojn kaj reakciaĵvarion sen ŝanĝi internajn sistemajn koeficientojn.
Rolo en Hematologia Kvalita Kontrolo
Ĉiutaga Preciza Kontrolo:Monitoras kalkulantan konsistencon tra fluidaj, optikaj kaj impedancaj kanaloj antaŭ pacienca provado.
Analiza Eraro-Detekto:Helpas identigi signalan drivon, reakciaĵmalboniĝon, lumfontan kadukiĝon kaj aperturŝtopadon.
Reguliga Konformeco:Provizas dokumentitajn kvalitajn referencdatenojn por subteni laboratoriajn akreditajn protokolojn.
Valumado de Lota Transiro:Taksas mezuran bazlinian kontinuecon dum reakciaĵaj grupŝanĝoj aŭ rutina sistemo prizorgado.
Kontrolaj Niveloj / Apliko
Malalta Nivelo:Taksi mezurprecizecon, pli malaltajn detektlimojn, kaj linearecon en leŭkopenaj, trombocitopenaj, kaj anemiaj intervaloj.
Normala Nivelo:Monitoras instrumentan efikecon ene de normaj fiziologiaj referencintervaloj.
Alta Nivelo:Taksi suprajn lineareclimojn kaj kalkulan precizecon en leŭkocitozo, trombocitozo, kaj policitemia intervaloj.
Kontrolo kontraŭ Kalibrilo
|
Aspekto |
Hematologia Kontrolo |
Hematologia Kalibrilo |
|
Ĉefa Funkcio |
Taksi daŭran analizan precizecon |
Agordas bazlinian mezurskalon |
|
Ofteco de ekzekuto |
Ĉiutage aŭ ĉiu operacia deĵoro |
Perioda aŭ post-prizorgado |
|
Asignita Celo |
Statistika intervalo kun supraj kaj malsuperaj limoj |
Fiksa referenca valoro |
|
Materiala Ŝtato |
Tri-nivela stabiligita ĉela suspendo |
Purigita unu{0}}nivela referenco |
|
Sistema Interago |
Raportas aktualan eraron sen ŝanĝi agordojn |
Alĝustigas internajn kalibrajn faktorojn |
Kongruaj Hematologiaj Analiziloj
Formulite por malfermaj kaj fermitaj fiolaj specimenaj reĝimoj tra aŭtomatigitaj tri-partaj diferencigaj ĉelaj nombriloj uzante normajn izotonajn diluigajn platformojn.
Asignitaj Valoroj / Parametroj
|
Parametro |
Unuo |
Malalta Nivelo (Mezuno ± SD) |
Normala Nivelo (Mezuno ± SD) |
Alta Nivelo (Mezuno ± SD) |
|
WBC |
10^9/L |
2.1 ± 0.4 |
7.2 ± 0.8 |
19.5 ± 1.8 |
|
RBC |
10^12/L |
2.35 ± 0.20 |
4.40 ± 0.30 |
5.50 ± 0.40 |
|
HGB |
g/dL |
6.2 ± 0.4 |
13.5 ± 0.6 |
17.8 ± 0.8 |
|
MCV |
fL |
68.0 ± 4.0 |
88.0 ± 4.0 |
100.0 ± 5.0 |
|
PLT |
10^9/L |
75 ± 15 |
210 ± 30 |
480 ± 50 |
|
LYM% |
% |
15.0 ± 5.0 |
28.0 ± 6.0 |
50.0 ± 8.0 |
|
MEZ% |
% |
6.0 ± 3.0 |
8.0 ± 3.0 |
12.0 ± 4.0 |
|
GRAN% |
% |
79.0 ± 8.0 |
64.0 ± 7.0 |
38.0 ± 6.0 |
Specifoj de Produkto
|
Proprieto |
Teknika Specifo |
|
Fizika Formo |
Stabiligita likva suspendo de homaj kaj mamulaj ĉelaj elementoj |
|
Paka Agordo |
Tri-Nivelpako (1 Malalta, 1 Normala, 1 Alta) aŭ ununivelaj pakoj |
|
Plenigu Volumon |
3,0 ml per fiolo |
|
Fermita-Filo-Konsumodaŭro |
105 tagojn de la dato de fabrikado |
|
Malfermu-Vial Stabilecon |
14 tagoj konservitaj je 2 ĝis 8 gradoj |
|
Temperaturgamo |
Stokado kaj sendo je 2 gradoj ĝis 8 gradoj |
Stokado & Stabileco
Tenada Temperaturo:Konservu senĉese inter 2 kaj 8 gradoj. Ne submetu al frostaj temperaturoj.
Luma Ekspozicio:Konservu fiolojn ene de originala ekstera pakaĵo for de rekta lumo-ekspozicio.
Miksa Protokolo:Permesu al fiolo atingi ĉirkaŭan ĉambran temperaturon (15 ĝis 30 gradoj) dum 15 minutoj antaŭ miksado. Ruligu la fiolon horizontale inter palmoj kaj renversu milde ĝis sedimento estas plene resuspendita. Evitu viglan skuadon por malhelpi mekanikan ŝaŭmon.
Kvalita Asekuro
Sekureca Testado:Donacan sangunuoj testas negativan por HBsAg, kontraŭ-HCV, kaj kontraŭ-HIV antikorpoj.
Valora Tasko:Valoroj establitaj per normaj referencaj metodoj kaj kalibritaj laboratoriaj nombriloj.
Produkta Sistemo:Formulita kaj pakita ene de instalaĵoj funkciigantaj sub ISO 13485-kvalitaj sistemoj por en vitro-diagnozaj produktoj.
Oftaj Demandoj
Q: Kio estas la fermita-viola konservebla vivo?
R: La materialo konservas celvaloran stabilecon dum 105 tagoj de produktado kiam konservata inter 2 kaj 8 gradoj.
Q: Kiom longe la materialo restas uzebla post malfermo?
R: Malfermita fiolo konservas cel-stabilecon dum 14 tagoj aŭ 14 specimenaj eniroj kiam tuj rekaptas kaj resendita al 2-grada ĝis 8-grada stokado.
Q: Ĉu la produkto povas esti frostigita por plilongigi la bretdaŭron?
R: Frostigo difektas ĉelajn strukturojn kaj kaŭzas ĉelan lizon, igante la materialon malvalida por precizaj kalkuloj.
Q: Kio estas la ĝusta prepara proceduro antaŭ aspiro?
R: Ekvilibru la fiolon ĉe ĉambra temperaturo dum 15 minutoj, poste ruliĝu milde inter palmoj kaj renversu finon-super-ĝis ĉela sedimento estas plene suspendita sen aervezikoj.
Q: Kial celaj parametroj estas provizitaj kiel valorintervalo anstataŭ unu cifero?
R: Celaj parametroj inkluzivas supran kaj malsupran limon por kontentigi atendatajn operaciajn variadojn tra malsamaj kalkulaj kanaloj, optikaj sistemoj kaj ĉirkaŭaj mezurmedioj.
Varma Etikedoj: 3-parta hematologia analizilo kontrolo, Ĉinio 3-parta hematologia analizilo kontrolo fabrikistoj, provizantoj
